Kemiska reagenser

företagsprofil

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, etablerades i Kina för decennier sedan med målet att tillhandahålla högkvalitativa kemikalier till våra kunder. Under åren har vi konsekvent strävat efter att upprätthålla vårt rykte som en pålitlig och pålitlig kemikalieleverantör på marknaden. I början började vi med att leverera baskemikalier till småföretag. Men i takt med att vårt rykte växte, växte även vår kundbas och mängden kemikalier vi levererade. Vi är nu stolta över att kunna erbjuda ett brett utbud av kemikalier inklusive reagenser, materialkemikalier och biologiska kemikalier skräddarsydda för att möta behoven hos olika industrier och forskningsområden.

företagsfördel

Rika produkter

Vårt företag kan producera reagenser, materialkemikalier och biokemikalier för att möta behoven på inhemska och utländska marknader och export till USA, EU och andra länder och regioner, såväl som Sydostasien, Afrika och Mellanöstern.

Kvalitetssäkring

Vi är en ledande tillverkare certifierad enligt FDA, CCE och REACH standarder. Våra produkter är 100% fabrikstestade och väl förpackade. Alla våra produkter följer branschstandarder som CE, ISO, etc.

Avancerade instrument

Vårt företag har avancerad utrustning och den mest avancerade kemiska utrustningen och instrumenten, såsom högpresterande vätskekromatografi, analytiska balanser, UV-synliga spektrofotometrar, etc.; den är också utrustad med avancerade laboratorier som kan specialisera sig på produktion av kemiska reagenser, materialkemikalier, industrikemikalier med mera.

Ledande service

Vi har många års branscherfarenhet och ett komplett produktionsstyrning, kvalitetsövervakning, säljservice driftsystem. Oavsett om du vill köpa olika kemiska reagenser eller andra biokemikalier, skicka bara dina krav via e-post så kan vi skräddarsy produkten för dig. Vi accepterar också OEM-anpassning.

Hem 12 3 4 5 6 7 Sista sidan 1/241

Vad är Dibromoanisole

Dibromoanisol, även känd som o-metoxibrombensen, o-bromoanisol, 1-bromo-2-metoxibensen, o-bromoanisol, metoxi-2-brombensen, engelskt namn 1-Bromo {{7} }metoxibensen. Molekylformel C7H7BrO, molekylvikt 187,03. Ljusgul oljig vätska, olöslig i vatten, löslig i etanol och eter. Giftig, termisk nedbrytning frigör giftig bromidgas.

Syntes av dibromoanisol

Metod ett
Kaliumkarbonat (5,5 g, 39,7 mmol) och kaliumjodid (2,7 ml, 43,7 mmol) sattes långsamt till en lösning av 3,5-dibromfenol (5,0 g) i torr aceton (25 ml) ) vid 60 grader. Rör om reaktionsblandningen vid hög temperatur i 16 timmar. Efter att reaktionen är fullbordad, kyl reaktionsblandningen till rumstemperatur, filtrera reaktionsblandningen och koncentrera filtratet för att erhålla målproduktmolekylen.

Funktioner hos Crocin

Metod två
Till en blandning av 3,5-dibromfenol (1,98 mmol) och kaliumkarbonat (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 ekv.) i etanol (85 ml) sattes långsamt metanjodid (2,80 g) och omrördes sedan under argon. Blandningen återloppskokades och omrördes i 12 timmar under luft. Efter reaktionen indunstades reaktionssystemet i vakuum. Blandningen hälldes i vatten och det vattenhaltiga skiktet extraherades tre gånger med diklormetan. Det organiska skiktet torkades över vattenfritt magnesiumsulfat och filtrerades ut. Magnesiumsulfat fast, koncentrera det organiska skiktet i vakuum för att erhålla målproduktmolekylen.

Vilka är tillämpningarna av Dibromoanisole

Dibromoanisol används ofta som en mellanprodukt i medicinsk kemi och organisk syntes. Vid organiska syntestransformationer kan bromatomen på bensenringen reagera med ett arylborreagens under kopplingsförhållanden och koppla ihop de två i positionerna 3 och 5. Dessutom kan bromatomen på bensenringen selektivt omvandlas till en jodatom ; eterbindningen i strukturen kan brytas under inverkan av bortribromid för att erhålla motsvarande fenolförening.

Försiktighetsåtgärder för hantering av dibromoanisol

1. Operatörer bör få specialutbildning och strikt följa driftsprocedurer.

2. Drift och kassering ska utföras på en plats med lokal ventilation eller omfattande ventilationsanläggningar.

3. Undvik kontakt med ögon och hud och undvik inandning av ånga.

4. Förvaras åtskilt från eld och värmekällor. Rökning är strängt förbjudet på arbetsplatsen.

5. Använd explosionssäkra ventilationssystem och utrustning.

6. Om konservering krävs, bör flödeshastigheten kontrolleras och en jordningsanordning bör installeras för att förhindra ackumulering av statisk elektricitet.

7. Undvik kontakt med oförenliga material såsom oxidanter.

8. Vid hantering, lasta och lossa försiktigt för att förhindra skador på förpackningar och behållare.

9. Tomma behållare kan innehålla skadliga ämnen.

10. Tvätta händerna efter användning och förbjud att äta och dricka på arbetsplatsen.

11. Utrustad med motsvarande sorter och kvantiteter av brandsläckningsutrustning och nödbehandlingsutrustning för läckage.

Vad är Dichloroisonicotinal

Diklorisonikotinsyra (INA) anses vara en strukturell och funktionell analog av salicylsyra (SA). Experiment har bekräftat att 2,6-diklorisonikotinsyra kan förbättra resistens mot växtsjukdomar, aktivera växtsystemiskt förvärvad resistens (SAR)-svar och ge brett spektrum sjukdomsresistens.

Hur man väljer diklorisonikotinaldehyd

Natur

Utseende:2,6-Dikloropyridin-4-karboxylsyra är ett färglöst till ljusgult kristallint pulver.

Löslighet:Det har dålig löslighet i vatten, men kan lösas i organiska lösningsmedel som etanol och dimetylformamid.

Använda sig av

Materialsyntes:2,6-Dikloropyridin-4-karboxylsyra kan användas som en viktig mellanprodukt i organisk syntes, såsom för syntes av andra organiska föreningar.

Skyddsgrupp för alkohol:Den kan användas som en alkoholskyddsgrupp för att omvandla alkohol till. Det är motsvarande esterförening och har ett viktigt användningsvärde i organisk syntes.

Beredningsmetod

En vanlig metod för att framställa 2,6-diklorpyridin-4-karboxylsyra är genom hydroximetylering av 2,6-diklorpyridin, följt av oxidation och hydroximetylering för att erhålla målprodukten.

Vilka är tillämpningarna av Dichloroisonicotinal

Diklorisonikotinsyra och dess derivat kan inducera systemisk resistens hos växter. Läkemedlet kan skydda gurkor, ris och andra växter från en mängd olika svampar, bakterier och virus när det används i växthus och fält. Att behandla hela växter, växtblad eller frön med 2,6-diklorisonikotinsyra kan effektivt aktivera växtens sjukdomsresistenssvar och skydda grödor från patogener som virus, bakterier och svampar. Med tanke på den viktiga roll som SAR-svar har i försvarssvar för växtsjukdomsresistens, har det gjorts många studier om sambandet mellan INA och växtsjukdomsresistens de senaste åren.

Kvalitetsstandard för diklorisonotinsyra

Utseende
Generellt vitt till ljusgult kristallint pulver, luktfritt.

Smältpunkt
Smältpunkten är mellan 209 och 212 grader C (lit.), och den specifika smältpunkten kan variera. Det kan finnas skillnader på grund av olika produktionssatser och processer.

Kokpunkt
Kokpunkten är 437,8 ± 40,0 grader C (förutspådd), specifik
Kokpunkten kan variera beroende på olika produktionssatser och processer.

Densitet
Densiteten är 1,612 ± 0,06 g/cm3 (förutspått).

Förvaringsförhållanden
Det bör förvaras på en sval, torr och väl ventilerad plats, Undvik direkt solljus och höga temperaturer.

Löslighet
Lättlöslig i organiska lösningsmedel som metanol, etanol, aceton, etc
Lösligt i vatten.

Kemiska egenskaper
Detta ämne har hygroskopicitet, sönderdelas vid kontakt med vatten och är olösligt i vatten Vatten, något lösligt i etanol, lösligt i organiska lösningsmedel som eter, aceton, kloroform, bensen, etc.

Ansökan
2,6-Dikloroisoniacin är en viktig mellanprodukt i organisk syntes
Kropp, kan användas för att syntetisera olika droger, bekämpningsmedel, färgämnen, etc.

Kvalitetsstandardkod
Enligt kvalitetsstandarden för den nationella eller internationella standardorganisationen. Kvalitetsstandardkoden för 2,6-diklorisonnikotinsyra i kvasisystemet kan vara CAS-nummer eller fraktion Formel, molekylvikt etc.

Vad är Octyl isocyanate

Oktylisocyanat användes för att undertrycka sidoreaktioner såsom baksmälla eller kedjeöverföringsreaktioner under polymerisationsreaktioner. Det användes också i syntesen av: organogelator med låg molmassa innehållande 2-(2-hydroxifenyl)bensoxazol (HPB) enhet med lång alkylkedja. Den molekylära strukturen hos oktylisocyanat påverkar dess reaktivitet och fysikaliska egenskaper. Elektronparamagnetiska resonansspektra för spinnmärkt poly(oktylisocyanat) i olika lösningsmedel har visat känslighet för den lokala konformationen och flexibiliteten hos polyisocyanatkedjan, vilket indikerar lösningsmedelsberoende kedjeflexibilitet och aggregationsegenskaper (T. Turunen et al., 1995). .

Framställningsmetod för oktylisocyanat

Inom industrin används den primära aminfosgenmetoden främst för att framställa isocyanat. Reaktionen är som följer: Diisocyanat kan erhållas med diaminfosgenmetoden: Med framsteg inom vetenskap och teknik och fördjupningen av syntesteorin syntetiseras nitroföreningar direkt med kolmonoxid genom högtemperatur- och högtryckskatalys. Isocyanattekniken blir mer och mer mogen.

Eftersom isocyanatstrukturen innehåller omättade bindningar är den mycket reaktiv och reagerar lätt med vissa organiska eller oorganiska ämnen med reaktiva grupper för att bilda polyuretanelastomerer.

(1) Reaktion med hydroxylföreningar:Till exempel reagerar den med polyoler, polyetrar, polyesteramider, ricinolja och andra aktiva hydroxylföreningar för att bilda karbamat.

(2) Reaktion med aminoinnehållande föreningar:Reaktion med aminföreningar genererar vanligtvis substituerad urea, och om ytterligare reaktion inträffar kommer biuret så småningom att genereras.

(3) Reaktion med vatten:Den reagerar med vatten för att generera amin och koldioxid, och aminen reagerar vidare med isocyanat för att generera substituerad urea.

(4) Reaktion med karboxylhaltiga föreningar:Reagerar med organiska karboxylsyror, polyestrar med karboxylterminaler och andra föreningar för att först generera blandade anhydrider, och slutligen sönderdelas för att frigöra koldioxid för att generera amider.

(5) Reaktion med karbamat:Reaktionen genererar allofanat.

Vilka är tillämpningarna för oktylisocyanat

Polymerstudier

Oktylisocyanat har använts för att studera kedjeflexibilitet, aggregation och gelning av polymerer. I en studie av et al. De elektronparamagnetiska resonansspektra av spin-märkt poly(oktylisocyanat) i olika lösningsmedel avslöjade insikter i den lokala konformationen och flexibiliteten hos polyisocyanatkedjan, vilket visar dess aggregations- och gelningsegenskaper i vissa lösningsmedel.

Enzyminhibering

Inklusive oktylisocyanat, reagerar specifikt med serinproteinaser som kymotrypsin och elastas. Denna studie föreslår deras potential som unika kemiska verktyg för att mäta dimensionerna av enzymaktiva platser.

Anjonisk polymerisation

Innebar anjonisk polymerisation av isocyanater med optiska funktionaliteter, där oktylisocyanat användes för att undertrycka sidoreaktioner såsom baksmälla eller kedjeöverföringsreaktion. Denna forskning bidrar till att förstå polymerisationsprocesserna och egenskaperna hos resulterande polymerer.

Syntesstudier

Syntesen av n-oktylisocyanat har undersökts, med forskning som fokuserar på metoder för att uppnå hög renhet och utbyte, som beskrivs i en studie av Zheng Jun. Sådan forskning hjälper till med effektiv produktion av oktylisocyanat för olika tillämpningar.

Protein-isocyanat-interaktioner

Oktylisocyanat har studerats för dess interaktioner med proteiner. detaljerade strukturen för oktylkarbamoyl-alfa-kymotrypsin och diskuterade sättet för n-oktylalkylbindning till kymotrypsin, vilket gav insikter i proteinstruktur och funktion.

Yrkessäkerhet och hälsa

Undersökte användningen av tryptamin för att derivatisera luftburna isocyanater, inklusive oktylisocyanat, för säkerhets- och hälsoövervakning i industriella miljöer. Deras forskning syftade till att hitta lämpliga lösningsmedel för luftprovtagning av isocyanater.

Kemiska egenskaper hos oktylisocyanat

En skillnad inom diisocyanater görs mellan alifatiska diisocyanater (ADI), där NCO-grupperna är bundna till alkylkedjor, och aromatiska diisocyanater (DII), i vilka NCO-grupperna är bundna till aromatiska ringar. En stor variation av båda typerna används i PU-applikationer (Szycher, 2017). Volymmässigt är hexametylendiisocyanat (HDI) och isoforondiisocyanat (IPDI) de kommersiellt viktigaste representanterna för ADI. För DII är metylendifenyldiisocyanat (MDI—även kallat difenylmetandiisocyanat) och toluendiisocyanat (TDI) de mest använda PU-råvarorna. Polykondensationsprodukten innehåller så kallade högre homologer med flera aromatiska ringar förbundna med metylenbryggor och på motsvarande sätt ett större antal NCO-grupper per molekyl, vilket kallas NCO-funktionalitet. Figur 1 visar en sådan homolog med en NCO-funktionalitet på 4. Att dividera molekylvikten med NCO-funktionaliteten ger den funktionella grupp-ekvivalentvikten (FGEW), ett värde som har global regulatorisk relevans.

Vår produkt

productcate-1-1

FAQ

F: Vad är molekylvikten för isocyanat?

S: Det är också känt som 1,1'-metylenbis (4-isocyonatobensen), 4,4'-metylendifenyldiisocyanat och ren MDI. Dess kemiska formel är C15H10N2O2. Den har en smältpunkt på 40 grader och en kokpunkt på 314 grader. Dess molekylvikt är 250,25 g/mol.

F: Vad är exponeringsgränsen för isocyanat?

S: Takgränsen (C), eller den exponeringsnivå som aldrig bör överskridas, är {{0}},2 mg/m3 för metylenbisfenylisocyanat (MDI) och 0,14 mg/m3 för toluen -2,4-diisocyanat (TDI). Isocyanater reagerar med vatten och bildar koldioxid: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Denna reaktion utnyttjas tillsammans med produktionen av polyuretan för att ge polyuretanskum. Koldioxiden fungerar som ett jäsmedel.

F: Är isocyanat tyngre än luft?

S: Gasformigt metylisocyanat är ungefär 1,4 gånger tyngre än luft. Metylisocyanatvätska är färglös med en stickande lukt. De flesta människor kan lukta metylisocyanatångor vid nivåer så låga som 2 till 5 ppm. Metyl i

F: Vad löser isocyanat?

S: Dynasolve® ISO-neutraliserande flytande isocyanatrengöringslösningsmedel är en komplementprodukt till Versums uretanrengöringsmedel. Den används för att avlägsna eventuellt överskott av flytande isocyanat från uretanbearbetningsutrustning innan systemet rengörs med Dynasolve® CU-6.

F: Vid vilken temperatur reagerar isocyanat?

S: Kvalitativa och kvantitativa studier med modellföreningar har visat att en mängd olika reaktioner kan förekomma vid 100–300 grader i molekyler som innehåller isocyanat-, urea- och uretangrupper. Alla eller de flesta av dessa reaktioner är föremål för katalys så att de kan induceras att fortsätta vid lägre temperaturer.

F: Vilka är problemen med isocyanater?

S: Isocyanater kan orsaka hudsensibilisering, astma, hud- eller slemhinnorirritation och, sällan, en lungreaktion som kallas överkänslighetspneumonit. Vissa arbetare som exponeras för isocyanater kan bli sensibiliserade (vilket innebär att de utvecklar en allergi).

F: Vilken personlig skyddsutrustning behövs för att spraya isocyanater?

S: Luftmatad andningsapparat (BA) måste alltid bäras av alla som är närvarande i montern eller rummet under sprutning, pistolrengöring (spray-to-tork) och under rensningstiden. Använd visirtyp, luftmatad BA med lågflödesindikator eller halvmask BA (med konstant luftflöde) när du sprutar isocyanatbaserade produkter.

F: Vilket andningsskydd används för isocyanater?

S: Eftersom du varken kan lukta eller smaka på isocyanaten, finns det inget sätt att veta att genombrottet har inträffat. Av denna anledning rekommenderar PK Safety inte användning av patroner för isocyanater. Istället rekommenderar vi att du använder Allegro andningsskydd.

F: Vad är användningen av isonikotinsyra?

A: Isoniazid är hydraziden av isonikotinsyra. Det används för att behandla tuberkulos och HIV-infektion. Dess terapeutiska värde beror på dess förmåga att blockera syntesen av mykolsyror, som är komponenter i den mykobakteriella cellväggen. Pikolinsyra bildas av 2-metylpyridin genom oxidation, t.ex. med hjälp av kaliumpermanganat (KMnO4).

F: Vad är CAS-numret för pyridin 4 karboxylsyra?

S: 4-Pyridinkarboxylsyra för syntes. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 grader) (mättad lösning). H319: Orsakar allvarlig ögonirritation. Isoniazid är ett bakteriedödande medel som är aktivt mot organismer av släktet Mycobacterium, särskilt M. tuberculosis, M. bovis och M. kansasii.

F: Hur många gånger om dagen ska du ta isoniazid?

S: För behandling av tuberkulos: Vuxna och barn 15 år och äldre som väger 55 kilogram (kg) (121 pund) eller mer—6 tabletter per dag. Vuxna och barn 15 år och äldre som väger mellan 45 och 54 kg (99 och 119 pund)—5 tabletter per dag.

F: Vilken struktur har isonikotinsyra?

S: Isonikotinsyra eller pyridin-4-karboxylsyra är en organisk förening med formeln C5H4N(CO2H). Det är ett derivat av pyridin med en karboxylsyrasubstituent i 4-positionen. Det är en isomer av nikotinsyra och isonicotinsyra, som har karboxylsidokedjan vid 3- och 4- positioner, respektive. Det är ett vitt fast ämne som är lösligt i vatten.

F: Vilka livsmedel innehåller pikolinsyra?

S: Picolinat, en biprodukt av aminosyran tryptofan, kombineras för att stödja absorptionen av krom. Kostkällor inkluderar öljäst, lever, svamp, vetegroddar, ostron och vissa färska frukter.Pikolinsyra är ett kosttillskott som används för att hjälpa kroppen att absorbera mineraler som zink, magnesium och krom. Det används också för att stödja en hälsosam leverfunktion och för att minska trötthet.

F: Vilken mat bör du inte äta när du tar isoniazid?

S: Patienter bör rådas att undvika livsmedel som innehåller tyramin (t.ex. lagrad ost, charkuterier som korv och salami, favabönor, surkål, sojasås, öl eller rött vin) eller histamin (t.ex. bonit, tonfisk, makrill, lax) under behandling med isoniazid.

F: Är dricksvatten bra för tuberkulos?

S: Drick tillräcklig mängd vatten för att hålla dig hydrerad. Dricksvatten kan hjälpa till att spola ut gifter. 5. Begränsa din konsumtion av kaffe eller andra koffeinhaltiga drycker, raffinerade produkter som socker, vitt bröd och vitt ris. Vitamin B6 (pyridoxin) tillskott under isoniazid (INH)-behandling är nödvändigt hos vissa patienter för att förhindra utvecklingen av perifer neuropati.

F: Vem bör inte använda isoniazid?

S: Innan du använder detta läkemedel, berätta för din läkare eller apotekspersonal din medicinska historia, särskilt om: tidigare allvarlig reaktion från isoniazid (som leversjukdom), leversjukdom, alkoholanvändning, HIV-infektion, njursjukdom, diabetes, domningar/stickningar i armar /ben (perifer neuropati), nyligen förlossad förlossning.

F: Är isoniazid ett farligt läkemedel?

S: Behandling med INH-terapi har en risk för toxicitet, som kan vara akut eller kronisk. Akut toxicitet visar sig som neurologiska symtom. Konsumtion av 2 g INH kan predisponera en patient för akut toxicitet; medan kronisk toxicitet vanligtvis uppträder som hepatotoxicitet och perifer neuropati.

F: Hur reagerar isocyanat med fukt?

S: Fukt kommer att reagera med isocyanat och generera koldioxid. Även om detta kan vara en önskvärd egenskap om du vill skapa skum, vill de flesta bindnings- eller ingjutningsapplikationer undvika denna reaktion. Isocyanater är estrar av isocyansyra och den första medlemmen i denna klass av föreningar framställdes av Wurtz 1848. Organisk isocyanater är en fascinerande klass av föreningar som har hittat omfattande tillämpningar i organisk syntes.

F: Kan du lukta isocyanater?

S: Isocyanater är extremt farliga. Du exponeras när du andas in ångorna eller får kemikalierna på huden (som kommer att absorbera isocyanater som en svamp). Isocyanater har ingen distinkt lukt, så du kan inte använda ditt luktsinne för att skydda dig. Handskar-handskar bör vara rätt för de produkter du använder - engångshandskar gjorda av lämpliga material (t.ex. nitril) är att föredra. Se till att genombrottstiden och permeationshastigheten är rätt för typen och längden på arbetet.

F: Vad ska man göra efter exponering för isocyanat?

S: Arbetare som potentiellt exponeras för isocyanater som upplever ihållande eller återkommande ögonirritation, nästäppa, torr eller ont i halsen, förkylningsliknande symtom, hosta, andnöd, väsande andning eller tryck över bröstet bör uppsöka en läkare med kunskap om arbetsrelaterade hälsoproblem .Fynden stöder också tidigare observationer 7 att astmaliknande och KOL-liknande symtom är associerade med isocyanatexponeringsnivåer hos arbetare som exponeras för huvudsakligen HDI-oligomerer inom spraymålningsindustrin.

Vi är välkända som en av de ledande tillverkarna av kemiska reagenser i Kina, specialiserade på att tillhandahålla kemiska produkter av hög kvalitet. Du kan vara säker på att köpa kemiska reagenser tillverkade i Kina här från vår fabrik.