![CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyra bensylesterhydroklorid](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane452272f6-03f6-4566-8db4-21bc56fc96ee.png)
![CAS:93779-29-4|(S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic Acid Benzylester Hydrochloride](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane57d1bb16-5e99-4b3e-9fd2-e22ba6a070d2.jpg)
Introduktion av CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyrabensylesterhydroklorid
BOCH har en viktig roll i utvecklingen av nya läkemedel och för att förstå de biokemiska och fysiologiska effekterna av cyklopentylpyrrolderivat.
Specifikation av CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyrabensylesterhydroklorid
|
Föremål |
|
| CAS |
|
| Molekylär formel |
|
| Molekylvikt |
|
| Renhet |
|
| Smältpunkt |
|
Paket och transport av CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyrabensylesterhydroklorid
Relaterade artiklar av CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyrabensylesterhydroklorid
Asymmetrisk syntes av (S,S,S)-2-Aza-bicyklo-[3.3.0]-oktan-3-karboxylsyra bensylester: Formell syntes av Ramipril
Snabb syntes av Ramipril: en angiotensinomvandlande enzym (ACE)-hämmare
Syntes av alla möjliga stereoisomerer av -förgrenade [2.2] paracyklofanylalkylaminer
Populära Taggar: cas:{{0}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-karboxylsyrabensylesterhydroklorid, Kina cas:{ {7}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-tillverkare av karboxylsyrabensylesterhydroklorid, fabrik
