CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyl-1,2-etandiol

Introduktion avCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyl-1,2-etandiol

(S)-(+)-isomeren är den vanligaste formen och har varit i fokus för mycket forskning. Denna förening har visat sig ha en mängd olika biokemiska och fysiologiska effekter och har studerats för dess potentiella tillämpningar i laboratoriet och i industrin.

Vårt intresse för makroliderna och jonoforerna har lett oss till att utforska tillämpningen av allylboronater i deras syntes, främst på grund av deras kända förmåga att kondensera med aldehyder på ett stereospecifikt sätt, deras neutralitet, deras låga reduktionspotential, deras kemoselektivitet och potentialen. för att säkra dem i en geometriskt homogen form.

Specifikation av CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyl-1,2-etandiol

Relaterade artiklar av CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyl-1,2-etandiol

Den termodynamiska anläggningen för stängning av kedjor till tre- och femledade ringar är ofta ganska lika, och det finns omfattande dokumentation för en mängd olika reaktioner.24 På grund av likheten i energimässiga överväganden, förutsåg vi att cyklodehydreringen av kiral 1,{{ 2}}dioler skulle visa regioselektivitet för tetrahydrofuranbildning parallell med den som observerades för omvandlingen av kirala 1,2-dioler till epoxider (förutsatt att R'gruppen är densamma). Vi undersökte reaktionen mellan (R)-(-)-pentan-1,4-diol (3) med DTPP, TPP-CCL-K2COg och TPP-(C2H.CO2N)2 och fann att (R)-(-)-2metyltetrahydrofuran var den dominerande enantiomeren som till stor del återspeglar bibehållandet av stereokemi vid C2. Den procentuella regioselektionen varierade från 81-88% och är i ac-
med resultaten för bildning av (S)-propylenoxid (se ovan).

Populära Taggar: cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenyl-1,2-etandiol, Kina ca:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenyl-1,2-etandioltillverkare, fabrik