Introduktion av CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid
Syntesanalys
Syntesen av "2-aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid" har beskrivits genom flera metoder, vilket framhäver dess tillgänglighet för forskning och industriella tillämpningar. Peng Xue-wei (2011) beskrev en syntesväg med början från 2-klornikotinsyra, som involverade sulfhydrylering av tiokarbamid för att uppnå ett totalt utbyte på 58,1 % (Peng Xue-wei, 2011). Sun Jian (2006) optimerade syntesprocessen för att uppnå ett högre utbyte på 86 %, vilket markerar en betydande förbättring jämfört med tidigare metoder (Sun Jian, 2006).
Molekylär strukturanalys
Den molekylära strukturen av "2-aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid" har studerats omfattande. Forskning av Stéphane Turcotte et al. (2012) om N-aminosulfamider, nära besläktade med vår förening av intresse, utforskade ersättningen av C( )H och karbonyl av en aminosyrarest med en kväveatom respektive en sulfonylgrupp. Denna forskning ger insikter i den molekylära strukturen och potentiella reaktiviteten hos sådana föreningar (Stéphane Turcotte, Samir Bouayad-Gervais, W. Lubell, 2012).
Specifikation av CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid
|
FÖREMÅL |
SPECIFIKATION |
|
Smältpunkt |
198-209 grad (dekomp) |
|
Kokpunkt |
488,9±55.0 grad (förutspådd) |
|
Form |
Fast |
|
Färg |
Vitt till off-white |
|
Densitet |
1,373±0,06 g/cm3 (förutspått) |
|
Lagringstillstånd |
under inert gas (kväve eller argon) vid 2-8 grad |
Forskningstillämpning av CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid
Herbicid Intermediär: Det är en viktig mellanprodukt i syntesen av herbiciden nicosulfuron. Optimeringen av dess syntetiska väg har varit ett fokus för att öka utbytet och renheten. De initiala avkastningarna var cirka 58,1 % men förbättrades senare till 86 % (Peng Xue-wei, 2011; Sun Jian, 2006; Li Yan-long, 2010).
Biomedicinska tillämpningarAminosulfonylgruppen spelar en avgörande roll i selektiviteten hos vissa föreningar mot enzyminhibering, potentiellt användbar vid utformning av läkemedel som riktar sig mot specifika proteiner eller receptorer (GL Grunewald et al., 1997).
Antibakteriella och svampdödande medel: Nya heterocykliska föreningar som innehåller sulfamoyldelen från 2-aminosulfonyl-N,N-dimetylnikotinamid visar lovande antibakteriella och svampdödande aktiviteter, vilket tyder på att de kan användas för att utveckla antimikrobiella medel (E. Darwish et al., 2014).
Miljösanering: Föreningens derivat, särskilt i samband med nikosulfuron, är av intresse för miljösanering och biologiska nedbrytningsstudier, vilket framhäver dess relevans för att minska föroreningar och hjälpa till med marksanering (Weisong Zhao et al., 2015).
Kemisk syntes och polymerforskning: Den har tillämpningar för att utveckla nya strategier för syntes av hyperförgrenade polymerer och olika andra kemiska föreningar, vilket visar dess mångsidighet inom kemiteknik och materialvetenskap (D. Yan & Chao Gao, 2000).


Populära Taggar: cas:112006-75-4|2-aminosulfonyl-n,n-dimetylnikotinamid, Kina ca:112006-75-4|2-aminosulfonyl-n,n-dimetylnikotinamidtillverkare, fabrik











