CAS:137145-75-6|1,4,7,10-Tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylester

Introduktion av CAS:137145-75-6|1,4,7,10-Tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylester

1,4,7,10-Tetraazacyklododekan-1-ättiksyra, 1,1-dimetyletylester, allmänt känd som TETA, är en mångsidig förening som har studerats omfattande inom området kemi och biokemi. TETA är en makrocyklisk ligand som bildar stabila komplex med en mängd olika metalljoner, inklusive koppar, zink och nickel. Dessa komplex har visat sig ha ett brett spektrum av tillämpningar inom områden som katalys, bildbehandling och läkemedelsleverans.

Specifikation av CAS:137145-75-6|1,4,7,10-Tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylester

Forskningstillämpning av CAS:137145-75-6|1,4,7,10-Tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylester

Kelateringsmedel för lantanidjoner

1,4,7,10-Tetraazacyklododekanderivat som DOTA-Tris(t)Bu-ester fungerar som prekursor-kelatbildare för lantanidjoner. Dessa föreningar, när de är märkta med olika funktionella delar eller makromolekyler, förbättrar målsökningsspecificitet, intracellulär leverans, biokompatibilitet och farmakokinetik för kontrastmedel som används vid molekylär avbildning. Syntesen av sådana föreningar är betydande på grund av deras höga kommersiella kostnad, vilket begränsar en bredare användning. En enkel och effektiv syntesmetod med ett totalt utbyte på 92 % har utvecklats, vilket ger ett mer tillgängligt alternativ för laboratorier att producera dessa föreningar i stora mängder till reducerade kostnader (Li, Winnard, & Bhujwalla, 2009).

Syntetiska vägar för metallkodade DOTA-baserade affinitetstaggar

Förbättrade syntesvägar för derivat av 1,4,7,10-tetraazacyklododekan, som 1-bensyl-1,4,7,10-tetraazacyklododekan och 1,4,7,{ {12}}tetraazacyklododekan-1-ättiksyraetylester, har fastställts. Dessa föreningar är väsentliga utgångsmaterial för metallkodade DOTA-baserade affinitetstaggar, med tillämpningar i olika biokemiska analyser och avbildningstekniker. Syntesen inkluderar framställning av lantanidkomplex, vilket visar mångsidigheten hos dessa föreningar i vetenskaplig forskning (Kohl et al., 2007).

Makrocykliskt baserade fosfonatestrar för cellladdning

Föreningen 1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7,10-tetrakis(metylenfosfonsyra, etylester) (DOTPME) gjordes membranpermeabel genom att skapa dess acetoximetyl (AM) derivat (DOTPME-AM). Denna syntes visar hur DOTPME-AM kan penetrera cellmembran, hydrolyseras av cellulära esteraser för att regenerera laddad DOTPME och på så sätt fångas in i celler. Denna metod erbjuder potential för att designa specifika ligander för analytisk, icke-invasiv mätning av joner som Ca2+ och Mg2+ genom 31P NMR-teknik (Chavez, Kovács, & Sherry, 1999).

Fast-stödda kelatorer för radiometalliserade oligonukleotider

Förestrade prekursorer av 1,4,7,10-tetraazacyklododekanderivat har använts för immobilisering på glas med kontrollerade porer, vilket möjliggör sammansättning av oligonukleotidkedjor. Dessa derivat är väsentliga för att syntetisera radiometalliserade oligonukleotider, som kan användas för in vivo-avbildning med tekniker som positronemissionstomografi (PET) (Kiviniemi et al., 2012).

Syntes av bifunktionella kelatbildande medel

Utvecklingen av nya bifunktionella kelatbildare baserade på 1,4,7,10-tetraazacyklododekanderivat har varit ett fokus på grund av deras mångsidighet i konjugering med biomolekyler som proteiner och peptider. Denna syntes involverar makrocykeln DO3A derivatiserad med en alifatisk linker innehållande en aktiv ester, som kan reagera med den målsökande biomolekylen. Sådana kelatorer har tillämpningar inom olika områden, inklusive biokonjugation och system för läkemedelstillförsel (Calce, Monfregola, & Luca, 2013).

Populära Taggar: cas:137145-75-6|1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylester, Kina ca:137145-75-6|1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1-ättiksyra,1,1-dimetyletylestertillverkare, fabrik