CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboxylsyra

Introduktion av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboxylsyra

2-(2,5-dimetylfenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan (DMTMD) är en ny klass av organoboronföreningar som nyligen har syntetiserats och studerats för sina potentiella tillämpningar inom medicinsk kemi, materialvetenskap och biokemi.

Specifikation av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboxylsyra

Forskningstillämpning av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboxylsyra

Palladium-katalyserad silaborering

En studie av Chang et al. (2005) beskriver en metod för att syntetisera olika 2-silylallylboronater från allener och 2-(dimetylfenylsilanyl)-4,4,5,5-tetrametyl[1,3,2]dioxaborolan . Denna process, katalyserad av palladiumkomplex, är anmärkningsvärd för sin höga regio- och stereoselektivitet. Forskningen visar att denna metod kan användas för att syntetisera homoallyliska alkoholer, vilket visar användbarheten av föreningen i komplexa kemiska reaktioner (Chang et al., 2005).

Syntes av borkapslade polyener

Das et al. (2015) rapporterade om syntesen av nya 4,4,5,5-tetrametyl-2-(4-substituerad styrylfenyl)-1,3,2 dioxaborolanderivat. Denna metod användes för att syntetisera borinnehållande resveratrolanaloger och polyensystem, som är potentiella mellanprodukter för material som används i LCD-teknik. Detta indikerar substansens relevans i syntesen av material för elektroniska applikationer (Das et al., 2015).

Serinproteashämmare

Spencer et al. (2002) utforskade syntesen av 2-(metyl-fenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-[1,3,2]dioxaborolaner och deras aktivitet mot serinproteaser som trombin . Detta belyser föreningens potential inom medicinsk kemi, särskilt som en byggsten för enzymhämmare (Spencer et al., 2002).

Katalytisk hydroborering

En studie av Koren-Selfridge et al. (2009) beskriver syntesen av en bor-substituerad hydroxycyklopentadienylruteniumhydrid med användning av 4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan. Denna förening användes vid hydroborering av aldehyder, iminer och ketoner, vilket gav en ny metod för katalytisk hydroborering under milda förhållanden (Koren-Selfridge et al., 2009).

Nukleofila additionsreaktioner

Shimizu et al. (2010) undersökte användningen av 2-allyl-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan i dubbla nukleofila additionsreaktioner med keten silylacetaler. Denna metod gav delta-hydroxiestrar, vilket visar föreningens tillämpbarhet i komplexa organiska synteser (Shimizu et al., 2010).

Lipogena hämmare

Das et al. (2011) syntetiserade en serie borinnehållande stilbenderivat med användning av 4,4,5,5-tetrametyl-2-(4-substituerad styrylfenyl)-1,3,2-dioxaborolan. Dessa föreningar visade hämmande effekter på lipogenes i däggdjurshepatocyter, vilket tyder på potentiella terapeutiska tillämpningar i lipidsänkande läkemedel (Das et al., 2011).

Populära Taggar: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboxylsyra, Kina ca:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl{{15 }},4"-dikarboxylsyratillverkare, fabrik