Introduktion av CAS:489471-87-6|1,1'-sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol)
'1,1'-Sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol)' är en organisk förening med ett brett spektrum av tillämpningar inom det vetenskapliga forskningsområdet. Det är en typ av förening känd som en sulfonylbisimidazol och används i en mängd olika laboratoriemiljöer för att syntetisera, studera och manipulera andra kemiska föreningar. Denna förening är ett viktigt verktyg för forskare, eftersom det är mycket reaktivt och har ett brett användningsområde.
Specifikation av CAS:489471-87-6|1,1'-sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol)
|
FÖREMÅL |
SPECIFIKATION |
|
Kokpunkt |
481,4±28,0 grader (förutspådd) |
|
Densitet |
1,46±0,1 g/cm3 (förutspådd) |
|
Surhetskoefficient (pKa) |
1.05±0,69(förutspått) |
|
Renhet |
97% |
|
Lagringstillstånd |
Förseglad i torr, rumstemperatur |
Relaterade artiklar i CAS:489471-87-6|1,1'-sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol)
Koordinationskemi
1,1'-Sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol) är involverad i syntesen och karakteriseringen av nickelkomplex, vilket visas i en studie av Bermejo et al. (2000). Dessa komplex har potentiella tillämpningar inom materialvetenskap och katalys (Bermejo et al., 2000).
Jonisk vätskesyntes
Zhang et al. (2003) beskriver användningen av 1,1'-Sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol) i syntesen av rumstempererade joniska vätskor (RTIL). Dessa RTILs har olika tillämpningar på grund av deras unika egenskaper som låg flyktighet och hög termisk stabilitet (Zhang et al., 2003).
Diazotransferreagens
Goddard-Borger och Stick (2007) utvecklade ett diazotransferreagens, imidazol-1-sulfonylazid, med användning av 1,1'-Sulfonylbis(2-metyl-1H-imidazol). Detta reagens är avgörande för att omvandla primära aminer till azider och aktiverade metylensubstrat till diazoföreningar, som är viktiga i olika kemiska synteser (Goddard-Borger & Stick, 2007).


Populära Taggar: cas:489471-87-6|1,1'-sulfonylbis(2-metyl-1h-imidazol), Kina ca:489471-87-6|Tillverkare av 1,1'-sulfonylbis(2-metyl-1h-imidazol), fabrik











![CAS:140927-13-5|Bensyl 5-oxo-2aza-bicyklo[2.2.1]heptans-2-karboxylat](/uploads/40266/small/cas-140927-13-5-benzyl-5-oxo-2aza-bicyclo-2-23d882.png?size=195x0)