Introduktion av CAS:7724-12-1|6-Amino-2-bensotiazolkarbonitril
Funktionaliserade 2-cyanobensotiazoler (CBT), som ACBT, är viktiga byggstenar för syntesen av luciferiner. De reagerar snabbt och selektivt med 1,2-aminotioler under fysiologiska förhållanden. Denna selektiva och bioortogonala reaktivitet hos KBT har utnyttjats i utvecklingen av CBT-ligeringen som en användbar och snabb bioortogonal reaktion.
6-Amino-2-cyanobensotiazol (ACBT) är en mångsidig förening med ett aminhandtag för enkel derivatisering. Det är en viktig byggsten för syntesen av luciferinderivat för bioluminescent avbildning och handtag för bioortogonala ligeringar. Den empiriska formeln för ACBT är C8H5N3S och den har en molekylvikt på 175,21.
Specifikation av CAS:7724-12-1|6-Amino-2-bensotiazolkarbonitril
|
FÖREMÅL |
SPECIFIKATION |
|
Kokpunkt |
384,9±34,0 grader (förutspådd) |
|
Densitet |
1.45 |
|
Surhetskoefficient (pKa) |
1,43±0.10(förutspådd) |
|
Renhet |
98% |
|
Lagringstillstånd |
2-8 grad |
Forskningstillämpning av CAS:7724-12-1|6-Amino-2-bensotiazolkarbonitril
Kemiluminescens och medicinsk diagnostik
6-Amino-2-cyanobensotiazol (ACBT) är en betydande prekursor i syntesen av Firefly-luciferin, en naturprodukt som finns i skalbaggen Photinus pyralis. Detta ämne är väsentligt i några av de mest effektiva kemiluminescenssystemen som används idag. På grund av sin roll i dessa system har den betydande tillämpningar inom medicinsk diagnostik, biokemi och rättsmedicinsk spåranalys (Würfel et al., 2012).
Bioortogonala ligationer och avbildning
ACBT är erkänt för sin användbarhet i bioortogonala ligeringar och som en byggsten för luciferinderivat som används i bioluminescerande avbildning. Dess mångsidighet förstärks av närvaron av ett aminhandtag, vilket möjliggör enkel derivatisering. Denna anpassningsförmåga har utnyttjats i ekonomiska och skalbara synteser, vilket gör ACBT till en värdefull komponent i olika forskningssammanhang, särskilt inom bildbehandlingsområdet (Hauser et al., 2016).
Syntes av heterocykliska föreningar
ACBT spelar en avgörande roll i syntesen av heterocykliska föreningar, som är grundläggande byggstenar i medicinsk forskning, jordbruk och läkemedelsupptäckter. Dess kombination med andra föreningar, som etylacetoacetat, under specifika förhållanden, har lett till skapandet av molekyler med betydande biokemiska aktiviteter, vilket illustrerar dess betydelse inom området syntetisk kemi (Padder et al., 2022).
Nanopartikelbildning för cellulär avbildning
Kondensationsreaktionen mellan 6-hydroxi-2-cyanobensotiazol (en besläktad förening till ACBT) och cystein har använts vid bildandet av nanopartiklar för cellavbildning. Denna reaktion utgör grunden för designen av fluorescerande prober som används för att avbilda hydrolytiska enzymer som kaspas-3/7 och -galaktosidas, vilket visar ACBT:s användbarhet i avancerade avbildningstekniker inom cellulär och molekylärbiologi (Chen et al., 2020).



Populära Taggar: cas:7724-12-1|6-amino-2-bensotiazolkarbonitril, Kina ca:7724-12-1|6-amino-2-bensotiazolkarbonitriltillverkare, fabrik











