Introduktion av CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amin
5-Brom-3,6-diklorpyrazin-2-amin (5-Br-3,6-DCP) är en medlem av pyrazinet -2-aminfamilj av föreningar, en grupp kväveinnehållande heterocykliska föreningar. 5-Br-3,6-DCP är ett kraftfullt och mångsidigt reagens som används i olika laboratorieexperiment och vetenskapliga forskningsapplikationer. Det är ett färglöst, kristallint fast ämne med en molekylvikt på 213,03 g/mol. 5-Br-3,6-DCP är ett starkt oxidationsmedel och har använts i en mängd olika tillämpningar för syntetisk organisk kemi. Dessutom har 5-Br-3,6-DCP använts i biokemisk och fysiologisk forskning för att studera verkningsmekanismen för olika föreningar.
Specifikation av CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amin
|
FÖREMÅL |
SPECIFIKATION |
|
Molekylär formel |
C4H2BrCl2N3 |
|
Renhet |
97% |
|
Densitet |
{{0}}.957±0,06 g/cm3(förutspådd) |
|
Molekylvikt |
242.89 |
|
Lagringstillstånd |
under inert gas (kväve eller argon) vid 2–8 grader |
Forskningstillämpning av CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amin
Katalytisk aminering
5-Brom-3,6-diklorpyrazin-2-amin används i katalytiska amineringsprocesser. Till exempel katalyseras amineringen av polyhalopyridiner, såsom 5-bromo-2-klorpyridin, av ett palladium-Xantphos-komplex, vilket resulterar i höga utbyten och utmärkt kemoselektivitet, vilket visades i en studie av Ji, Li, och Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li, & W. Bunnelle, 2003).
Regioselektiv nukleofil aromatisk substitution
Föreningen är också viktig i regioselektiva nukleofila aromatiska substitutionsreaktioner (S(N)Ar). En studie av Scales et al. (2013) fann att aminer företrädesvis attackerar osymmetriska 3,5-diklorpyraziner i specifika positioner baserat på substituenternas elektronbortdragande eller donerande egenskaper (S. Scales et al., 2013).
Syntes och kristallstrukturanalys
Forskning av Doulah et al. (2014) involverade den regioselektiva undanträngningsreaktionen av ammoniak med 5-bromo-2,4-diklor-6-metylpyrimidin, vilket ledde till syntesen av 5-bromo{ {7}}klor-6-metylpyrimidin-4-amin, en förening nära besläktad med 5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amin. Detta arbete lyfte fram användbarheten av röntgenkristallografi för att analysera kristallstrukturen hos sådana föreningar (A. Doulah et al., 2014).
Koordinationspolymerbildning
Inom området oorganisk kemi spelar 5-Brom-3,6-diklorpyrazin-2-amin en roll för att bilda koordinationspolymerer. Mailman et al. (2020) visade bildningen av koordinationspolymerer med koppar(I)bromid, som involverar en kombination av halogen- och vätebindning (A. Mailman et al., 2020).
Kemo- och regioselektiva reaktioner
Föreningen är också signifikant i kemo- och regioselektiva reaktioner. Till exempel, Moraes et al. (2019) beskrev reaktionen av 5-bromenoner med pyrazoler, vilket gav oväntade N,O-aminalderivat, vilket demonstrerade dess användbarhet i organisk syntes (Paulo A. Moraes et al., 2019).
Elektrokemiska studier
Inom elektrokemisk forskning har jämförande studier av redoxprocessen av kinoxalin och brimonidin, som involverar 5-brom-3,6-diklorpyrazin-2-amin, utförts för att förstå deras kinetiska och termodynamiska parametrar, som utforskats av Rupar et al. (2018) (J. Rupar et al., 2018).


Populära Taggar: cas:960510-36-5|5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amin, Kina cas:960510-36-5|5-bromo-3,6-diklorpyrazin-2-amintillverkare, fabrik











