video
CAS:116903-47-0|Bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-

CAS:116903-47-0|Bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-

Molekylformel: C24H28O
Molekylvikt: 332,48
Renhet: 98%
Paket: 5g 25g 100g
Världsomfattande leverans
Tillverkad i Kina

chatta nu
produkt introduktion

Introduktion av CAS:116903-47-0|Bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-

 

Syntesmetoderna för besläktade föreningar involverar ofta organiska reaktioner i flera steg, inklusive fotoisomerisering, reduktiv klyvning och HPLC-isolering, vilket kan gälla vår förening av intresse. Till exempel har fotoisomerisering använts för att ge flerkomponentblandningar av isomerer från liknande aromatiska föreningar, som sedan separeras med hjälp av HPLC (Englert et al., 1978).

 

Den molekylära strukturen av besläktade föreningar etableras vanligtvis med hjälp av NMR-spektroskopi, inklusive 1H-NMR och 13C-NMR, tillsammans med andra tekniker som FT-IR och röntgendiffraktion. Dessa metoder ger insikter i de strukturella konfigurationerna och isomerformerna (G. Englert, SH Weber, M. Klaus, 1978).

 

Specifikation av CAS:116903-47-0|Bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-

 

FÖREMÅL

SPECIFIKATION

Molekylvikt

332.48

Kokpunkt

464,9±38.0 grad (förutspådd)

Densitet

1.04±0,1 g/cm3(förutspådd)

Renhet

98%

Molekylär formel

C24H28O

 

Forskning Tillämpning avCAS:116903-47-0| Bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-

 

Isomeriseringsreaktioner: Forskning har utforskat isomeriseringsreaktioner under alkaliska förhållanden, vilket belyser det kemiska beteendet hos liknande föreningar i närvaro av katalysatorer, temperatur- och reaktionstidsoptimering (Zhou, 2011).

 

Kryoelektrokemi: Undersökningar av reduktiv klyvning av fenylsulfoner och tioetrar i tetrahydrofuran (THF) har visat potentialen för elektrokemiska studier vid låg temperatur för att ge insikter i reaktionskinetik och mekanismer (Fietkau et al., 2006), (Paddon et al., 2006) ).

 

Syntes av derivat: Syntesen och studien av derivat av liknande föreningar, utvärdering av deras antioxidant-, antiinflammatoriska och gastroprotektoraktiviteter, visar den kemiska mångsidigheten och biologiska relevansen hos dessa molekyler (Freire et al., 2005).

 

Mekanistiska sonder i organiska reaktioner: Cyklopropylalkyner som prober tyder på användbarheten av strukturellt liknande föreningar för att skilja mellan vinylradikal och joniska intermediärer, vilket ger en metod för att undersöka reaktionsmekanismer (Gottschling et al., 2005).

 

Högtrycks ångfasreaktioner: Studier av hydrodeoxygenering av lignin-härledda föreningar till kolväten med hjälp av bimetalliska katalysatorer avslöjar potentialen hos relaterade föreningar vid produktion av förnybara kemikalier och bränslen (Yohe et al., 2016).

 

Avkänningsapplikationer: Syntesen av organometalliska föreningar som innehåller funktioner som liknar föreningen av intresse har lett till utvecklingen av sensorer för pikrinsyra, som visar upp tillämpningen av dessa molekyler för att detektera sprängämnen (Samanta & Mukherjee, 2013).

product-484-484

product-761-711

Populära Taggar: cas:116903-47-0|bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-, Kina ca:116903-47-0|bensol, 1-[(4-metoxifynyl)etinyl]-, 4-4-propylcyklohexyl)-, trans-tillverkare, fabrik

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska