video
CAS:139512-70-2|4-KLOR-5-FLUOR-O-FENYLENEDIAMIN

CAS:139512-70-2|4-KLOR-5-FLUOR-O-FENYLENEDIAMIN

Molekylformel: C6H6ClFN2
Molekylvikt: 160,58
Renhet: 98%
Paket: 10g 25g 100g
Världsomfattande leverans
Tillverkad i Kina

chatta nu
produkt introduktion

Introduktion av CAS:139512-70-2|4-KLOR-5-FLUOR-O-FENYLENEDIAMIN

 

4-Klor-5-fluorbensen-1,2-diamin, även känd som 4-CFBD, är en mångsidig kemisk förening med ett brett spektrum av tillämpningar inom vetenskaplig forskning. Det är en organisk förening med molekylformeln C6H6ClFN2 och en molekylvikt på 168,58 g/mol. Denna förening är en viktig byggsten för organisk syntes, och den har använts i en mängd olika vetenskapliga forskningsapplikationer, inklusive läkemedelsupptäckt, biokemi och farmakologi.

 

Specifikation avCAS:139512-70-2|4-KLOR-5-FLUOR-O-FENYLENEDIAMIN

 

FÖREMÅL

SPECIFIKATION

Kokpunkt

316,2±37,0 grad (förutspådd)

Smältpunkt

110-112 grad

Renhet

98%

Densitet

1,457±0,06 g/cm3 (förutspått)

Surhetskoefficient (pKa)

3,16±0.10(förutspått)

Lagringstillstånd

2-8 grad (skydda mot ljus)

 

Forskning Tillämpning avCAS:139512-70-2|4-KLOR-5-FLUOR-O-FENYLENEDIAMIN

 

Elektrokemisk fluorering i aromatiska föreningar

 

Studien av Horio et al. (1996) fördjupar sig i den elektrokemiska fluoreringen av aromatiska föreningar och ger insikter i halobensenernas fluoreringsmekanismer, inklusive klor- och fluorsubstituerade varianter. Denna forskning är betydelsefull för att förstå bildningen och beteendet hos föreningar som 4-Klor-5-fluorbensen-1,2-diamin i elektrokemiska miljöer (Horio et al., 1996).

 

FTIR och FT-Raman spektralanalys

Ilango et al. (2008) undersökte användningen av FTIR- och FT-Raman-spektroskopi för att analysera egenskaperna hos klor- och bromsubstituerade fluoroarener. Denna typ av analys är avgörande för att förstå de strukturella och vibrationsegenskaperna hos föreningar som 4-klor-5-fluorbensen-1,2-diamin (Ilango et al., 2008).

 

Regioselektiv Orto-litiering i Fluoroarenes

Mongin och Schlossers studie (1996) om deprotonering av fluoroarener, inklusive de med klor- eller bromsubstituenter, är avgörande för syntesen av föreningar som 4-klor-5-fluorbensen-1,{{4 }}diamin. Deras forskning belyser potentialen för sådana reaktioner i organisk syntes och skapandet av nya kemiska enheter (Mongin & Schlosser, 1996).

 

Syntes av lösliga fluorpolyimider

 

Forskning av Xie et al. (2001) om syntetisering av lösliga fluorpolyimider med fluorinnehållande aromatiska diaminer, som 4-klor-5-fluorbensen-1,2-diamin, ger insikter i utvecklingen av material med hög termisk stabilitet och låg fuktupptagning. Sådan forskning är avgörande för att främja materialvetenskap och ingenjörskonst (Xie et al., 2001).

 

Organometallisk kemi och katalys

 

Pike et al. (2017) diskuterade användningen av delvis fluorerade bensener i organometallisk kemi, och lyfte fram deras roll som lösningsmedel eller ligander i övergångsmetallbaserad katalys. Studiens resultat är relevanta för att förstå det kemiska beteendet och tillämpningarna av 4-klor-5-fluorbensen-1,2-diamin i sådana sammanhang (Pike et al., 2017).

product-450-450

product-761-711

Populära Taggar: cas:139512-70-2|4-klor-5-fluoro-o-fenylendiamin, Kina ca:139512-70-2|4-klor-5-fluoro-o-fenylendiamintillverkare, fabrik

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska